男同性恋生殖器畸形

一、生殖器官病坏

数目所致：

(1)无睾症。相合似，大约由于胚胎胚胎发育期某些原因所致生殖器官分化不完全，于是生殖器官萎缩坏性。但因留有部分肉瘤，所以患儿可有未成年外生殖器和外貌。要注意与双侧隐睾症鉴别。本症特点为鲜血当中胸腺生成素(LH)增高，给绒毛膜促性腺激素后鲜胰岛素睾酮水平不升高。青春期并经渐进给予特异性。否则会显现类宦官综合征，可展开生殖器官移植手术，选用同胞兄弟或样生殖器官移植。本症多分拆外科手术、附睾局限性。

(2)单生殖器官。大多不需相同病人，手术检查的目的是为了解开可能会存有于肺部内的隐睾，以防癌坏。

(3)多生殖器官。指显现3个或更为多的生殖器官。大小所致：

(4)生殖器官由于胚胎颅内而小于正常者，多非孤立症状。

(5)生殖器官由于增生坏大，如生殖器官畸胎瘤。

(6)先天萎缩。位置所致：

(7)生殖器官融合。指两侧生殖器官在肺部内或乳头内融合为一体，容易被误认为隐睾或单睾症。多分拆肾脏病坏。

(8)隐睾症

(9)异位生殖器官。

(10)生殖器官、附睾连在一起所致，可使胎盘通过产生障碍，所致早产。二者连接很差，很容易发生生殖器官扭转，甚至因供鲜血不全所致组织坏死。

二、外科手术病坏

可统称先天性局限性、与输肠胃管相合公路交通及每一次外科手术等多种情况。

如果不即刻其他病坏，只是单纯性外科手术缺如时，病人和性功能性均正常，唯一症状是早产。临床表现为无精症，但鲜胰岛素激素水平均正常，可经生殖器官来时组织检查声称。如有可能会，可行手术病人，将外科手术残端与附睾展开吻合。

三、所致

可统称大小所致及位置所致。多与其他病坏同时显现。

(1)完全局限性。多分拆肠胃道病坏，病人相合当困难，过去明订成形术敏感度很差。最难切除生殖器官，作肠胃道成形术，青春期后以雌激素延续女性性征。

(2)潜伏。因胚胎发育短小，而被会阴、乳头、齿骨等西北侧的脂肪所掩盖，随着胚胎发育流程当中脂肪减不算，才渗入出来。也可以通过整形手术把“解放“出来，就能恢复正常。

(3)先天性扭转。扭转时，肠胃道口方向改坏。不算数人可有阴部时的隐痛等症状。本症还容易分拆所致阴部。

(4)双。可平行排列或前后排列。

(5)过大或过小。相合似。过大时主要用途整形术截短。过小的病因繁复，需针对病因适当西北侧理。

(6)外阴。可占小**的25%以上，但小孩子外阴突出不算于青不算年。可统称生理性外阴、假性外阴(阴茎过长)、真性外阴和嵌顿外阴。

如果阴茎与隔膜，或阴茎有横向城铁的鲜血管，或外阴严重而从不翻起洗手的话，都可能会允许的胚胎发育，甚至显现阴茎垢与肠胃当中沉淀物、菌株等看成的硬疙瘩。

(7)肠胃道上裂和下裂。后者多见，前者不算见，可影响阴部功能性。

四、、精囊腺先天病坏

(1)胚胎颅内多与其他胚胎颅内分拆存有。肺部可即刻排肠胃困难。

(2)精囊腺缺如，分拆早产症，可由精浆单糖水平极低和量不算作出初步判断，并根据外科手术精囊腺造影术确诊