睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA容许使用

美国食品和药物管理局已拒绝孕酮类用药药物供应商变更其的产品的字句，说明其的产品仅被核准采用特定医护条件的男性，另外有可能增加脑癌发作和里风的可能性。

低水平睾丸激素的用药药物（“低T”药物）在过去十年里数目暴增，主要的原因是随着年龄增长人们的孕酮水平不断下降。

FDA问到，在2009年和2013末年，达规章孕酮指标的男性人数跳涨超过75%，至230万，将近70%的患者是40岁至64岁相互间。

3月4日的规章拒绝对于正在零售商的的产品采用年龄之外睾丸激素水平低的该公司是一种限制。

该私人机构公布的规章主要是源于实质上咨询小组的建议，他们在九月选举支持限制这类药物采用结构上医护条件的男性，如遗传性病症或等损害睾丸功能的病症。

FDA还核准拒绝生产之外皮肤贴剂、溶液剂、肌内止痛和局部薄膜的生物科技商对其的产品进行研究，以确定究竟有提高心毛细血管的可能性。

月内加拿大医疗卫生监管私人机构提出了类似的无视，这些药物就会引发严重甚至危及灵魂的心毛细血管问题。

艾伯维该公司的AndroGel是此类药物里采用最广泛的的产品之一，在2014年的零售商额达到9.34亿美元。其他的产品之外Endo的Testim和礼来该公司的Axiron。

一些生物科技该公司，之外安塔尔生物科技该公司，Repros医护该公司和Lipocine该公司，现今正在联合开发自己的低T药物。

月内，该私人机构规章，供应商必须共享之外有关毛细血管里腹水可能性在内的无视。

睾丸激素水平低的症状之外减退，神经质量提高，劳累和抑郁。

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编辑： drugs001