罕见病例：脑部纵裂畸形

在胚胎末期，由于小脑或椎管发育病变，使小脑分裂为两半，称为小脑分裂症候群（小脑纵裂病变）。此症候群极为少见，病人可无明显临床症候群状，部分可出现小脑分裂综合征。现结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 助手在 auntminnie 上的确诊来对该病顺利进行解说。

病史

6 岁女孩，致使脊柱侧弯病变。

CT检验

平面图 1 为脊骨亦非全长平片

平面图 2 为 T1 横断，圆点示半小脑

平面图 3 为 T1 齿状，圆点示半小脑

CT发现

下颈部和颈椎水平椎管内可见两条「半小脑」。该极其在在此之前的平片上也可辨别到。这两条「半小脑」共用一个硬膜粘液和蛛网膜下腔，两个「半小脑」彼此之间未见有骨特质成分，此为 II 型号小脑纵裂病变。

检验

小脑纵裂病变 II 型号

研讨

小脑纵裂病变（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育极其所致。脊索同时亦会阻碍脊椎的形成，所以小脑纵裂病变多同时伴有节段特质脊椎极其。反之，忧郁症候群节段特质脊椎极其并导致先天特质脊柱侧凸的患儿并不需要检验是否同时忧郁症候群小脑纵裂病变，尽管该病是导致小脑栓系极其有名的病因。

小脑纵裂病变最经常出现下颈部和颈椎脊椎水平，两个「半小脑」在受累区域的上方和下方融合为一条。几乎分离型号小脑（双干小脑）极其有名。男人好发。检验时并不需要提醒确有纤维特质或骨特质重叠、硬膜粘液的数目以及确有小脑空洞症候群。这些发现亦会阻碍哮喘归类，以及阻碍疗程入路和相应的骨骼肌症候群状。

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编辑： 熹